近年來，隨著分子生物學技術的迅速發展，基于核酸檢測的診斷方法已大量建立并廣泛應用于人類疾病的實驗室檢測中，恒溫恒濕機組恒溫擴增技術便是其中一種，與其他的核酸擴增技術相比，恒溫擴增有快速、高效、特異的優點且無需專用的設備，所以它一經出現就被許多學者認為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。

當前常見的等溫擴增技術有環介導等溫擴增技術、鏈替代等溫擴增技術、滾環等溫擴增技術、依賴解旋酶等溫擴增技術、依賴核酸序列等溫擴增技術、單引物等溫擴增技術和核酸快速等溫檢測放大等技術。

為了更好地有選擇地開發利用這方面技術，恒溫恒濕機組現就這些等溫擴增技術的原理、特點及應用進行簡要總結。

環介導等溫擴增其擴增原理是基于DNA在65℃左右處于動態平衡狀態，恒溫恒濕機組任何一個引物向雙鏈DNA的互補部位進行堿基配對延伸時，另一條鏈就會解離，變成單鏈，在此前提下利用4種不同的特異性引物識別靶基因的6個特定區域，在鏈置換型DNA聚合酶的作用下，恒溫恒濕機組以外側引物區段的3`末端末端為起點，與模板DNA互補序列配對，啟動鏈置換DNA合成。

LAMP的優勢：

（1）擴增效率高，能夠在1h內有效的擴增1-10拷貝的目的基因，擴增效率是普通PCR的10倍-100倍

（2）反應時間短，特異性強，不需要特殊的設備

LAMP的劣勢：

（1）對引物的要求特別高

（2）擴增產物不能用于克隆測序，只能用于判斷

（3）由于其敏感性強，特別容易形成氣溶膠，造成假陽性影響檢測結果

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